Компания «Уральский приборостроительный завод» (входит в структуру «Ростеха» — «Концерн радиоэлектронные технологии») отзывает из больниц все аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М» для проверки. Об этом сообщается в письме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), обнародованном на сайте Сертификационного центра в Санкт-Петербурге. Как уточнил в среду, 10 июня, источник агентства «Интерфакс», испытания аппаратов «будут проходить при повышенных нагрузках и в нештатных ситуациях».
По итогам проверок будут сделаны выводы о «возможности обращения данного медицинского изделия», указывается письме. Документ 4 июня был направлен медицинским организациям, а также органам управления здравоохранением субъектов РФ.
Пожары в больницах Москвы и Петербурга
Модели «Авента-М» использовались для медицинской помощи пациентам с коронавирусом SARS-CoV-2 в городской клинической больнице имени Спасокукоцкого в Москве и больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где 9 и 12 мая произошли пожары, в результате которых погибли шесть человек.
Росздравнадзор в мае приостановил обращение на территории России аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», произведенных с 1 апреля 2020 года.
Следственный комитет России в середине мая начал проверку Уральского приборостроительного завода.
Читайте также: Российская больница после пожара из-за неисправных аппаратов ИВЛ обратилась к Европе
Только главные новости в нашем Telegram, Facebook и GoogleNews!
Tweet