У Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) на данный момент недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать российский препарат против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, ее цитирует ТАСС.
Читайте также: Несколько полностью привитых “Спутником V” пациентов умерли в России
По словам дер Ляйен, заявка от РФ в европейский регулятор была подана уже давно, но решение до сих пор не принято. Данная ситуация вызывает вопросы, добавила глава ЕК.
Ранее сообщалось, что российская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы международным стандартам. Об этом в частности писало агентство Reuters со ссылкой на информированные источники.
Читайте также: Россия сорвала поставки “Спутника V” уже в четыре страны, от Москвы требуют назад деньги
Только главные новости в нашем Telegram, Facebook и GoogleNews!
Tweet